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賦能藥物研發(fā)與質(zhì)量控制,海能技術(shù)分析解決方案
2025-06-09
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近年來(lái),科學(xué)儀器與分析技術(shù)快速發(fā)展,在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用日益深入,特別是在創(chuàng)新藥研發(fā)、藥物分析、臨床檢驗(yàn)、病因研究、藥物生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制等領(lǐng)域。


制藥是海能技術(shù)重要的產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域,海能、新儀、悟空、G.A.S.、海森、白小白為用戶提供可靠的儀器和方法支持。



儀器與應(yīng)用領(lǐng)域


氣相離子遷移譜(GC-IMS)聯(lián)用儀

可應(yīng)用于中藥材道地、年份區(qū)分;檢測(cè)炮制方法與干燥工藝影響;鑒別藥材摻假及物種分類;評(píng)估處方質(zhì)量以及區(qū)分儲(chǔ)存時(shí)長(zhǎng)、生長(zhǎng)階段與中藥不同部位等領(lǐng)域。


K2025高效液相色譜儀

可精準(zhǔn)分析中藥復(fù)雜成分的含量與結(jié)構(gòu),助力中藥質(zhì)量控制、指紋圖譜構(gòu)建及新藥研發(fā);可用于化學(xué)藥品的含量測(cè)定、雜質(zhì)檢查和穩(wěn)定性研究,確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn),保障用藥安全有效;可用于分析生物分子藥物的純度、活性及雜質(zhì),為生物制藥工藝優(yōu)化和質(zhì)量控制提供關(guān)鍵支持。


TANK微波消解儀

可用于中藥及制劑、化藥、藥用輔料、包材等醫(yī)藥樣品中重金屬等有害元素殘留量檢測(cè),滿足藥企用戶質(zhì)量控制與安全檢測(cè)需求。


DT12自動(dòng)溶出取樣系統(tǒng)

用于制藥企業(yè)、CRO/CMO公司、藥檢院、高校藥學(xué)院等用戶指導(dǎo)藥物研發(fā)、優(yōu)化處方工藝及評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量,測(cè)定藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等固體制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度。


E500有機(jī)元素分析儀

用于醫(yī)藥\健康產(chǎn)品中碳(C)、氫(H)、氮(N)、硫(S)、氧(O)含量的高精度測(cè)定,為小分子化藥、生物制劑類藥物等提供化學(xué)式驗(yàn)證、工藝雜質(zhì)篩查、結(jié)構(gòu)確證及穩(wěn)定性研究服務(wù)。幫助客戶精準(zhǔn)解析藥物分子式,賦能結(jié)構(gòu)確證與質(zhì)量控制,滿足藥典與法規(guī)要求。


K1160全自動(dòng)凱氏定氮儀

可用于中藥、化藥、生物制藥、藥用輔料中氮與蛋白質(zhì)分析。


T960 Pro全自動(dòng)滴定儀

可用于中藥、化藥、疫苗、原料藥、藥用輔料、注射液等的含量純度分析、雜質(zhì)分析、安全指標(biāo)分析等。


T930全自動(dòng)水分滴定儀

可用于化藥、疫苗、原料藥、中藥、要用輔料、醫(yī)用敷料等的微量、常量水分含量的分析。


SPE400固相萃取儀

可用于中藥、化藥、生物樣本凈化,高效去除基質(zhì)干擾,滿足含量測(cè)定、雜質(zhì)分析及藥代動(dòng)力學(xué)研究需求。


MFV-12全自動(dòng)平行濃縮儀

支持多種溶劑與藥物類型,為化藥、中藥、生物制劑、原料藥分析提供高效前處理平臺(tái)


HN-64全自動(dòng)氮吹儀

可用于中藥、化藥、生物樣本、原料藥、藥用輔料快速濃縮,全面符合GMP/GLP規(guī)范。


P850 Pro全自動(dòng)旋光儀

可用于化藥、原料藥、中藥輔料、注射液等的比旋光度分析來(lái)反應(yīng)純度。


A670全自動(dòng)折光儀

可應(yīng)用于中藥輔料的純度和關(guān)鍵指標(biāo),化藥、原料藥、疫苗助劑、注射液等的折射率分析來(lái)反應(yīng)純度及雜質(zhì)含量。


MP490全自動(dòng)視頻熔點(diǎn)儀

可用于藥用輔料、原料藥、化藥的熔點(diǎn)分析來(lái)反應(yīng)純度。


MP360全自動(dòng)油脂熔點(diǎn)儀

可用于化藥輔料、中藥輔料如脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等的滑動(dòng)熔點(diǎn)值的測(cè)定。


白小白BS系列實(shí)驗(yàn)室全自動(dòng)清洗機(jī)

在藥物研發(fā)和質(zhì)量控制過(guò)程中可用于實(shí)驗(yàn)室的玻璃、塑料、金屬等計(jì)量器具和器皿的清洗、干燥、潔凈度檢測(cè)和存放,符合最新的制藥GMP和FDA的清潔驗(yàn)證法規(guī)要求,確保藥物檢測(cè)過(guò)程中的質(zhì)量和安全性,廣泛應(yīng)用于中藥及制劑、化藥、生物藥、藥物輔料、包材等醫(yī)藥樣品檢測(cè)過(guò)程中的計(jì)量器具和器皿的清洗和準(zhǔn)備。


CPHI China 2025,期待您蒞臨


6月24日-26日,世界制藥原料中國(guó)展(CPHI China)將于上海新國(guó)際博覽中心(浦東)舉辦。


展示從創(chuàng)新藥物、生物制藥到智能制造、綠色生產(chǎn)等全產(chǎn)業(yè)鏈的尖端技術(shù)和產(chǎn)品,打造覆蓋制藥原料、藥用輔料、制劑、生物科技、天然提取物等領(lǐng)域的專業(yè)展區(qū)。


海能在W5D62,恭迎您蒞臨指導(dǎo)!




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